Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (3)

Журнали та продовжувані видання (1)

Реферативна база даних (5)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Корнет М$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8
1.	Узленкова Н. Є. Вивчення в експерименті потенційних радіопротекторів — S- (азагетерил) заміщених цистеаміну [Електронний ресурс] / Н. Є. Узленкова, О. А. Бражко, М. М. Корнет, В. М. Пасюга, Н. Г. Скоробогатова, І. О. Леонова, О. В. Ненюкова, О. Л. Масленнікова // Український радіологічний журнал. - 2014. - Т. 22, вип. 2. - С. 149-154. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/URLZh_2014_22_2_45 Мета роботи - вивчення в експерименті радіопротекторної активності синтезованих сполук з ряду S-(азагетерил) заміщеного цистеаміну під час гострого радіаційного враження організму. Досліди проведено на статевозрілих білих нелінійних щурах-самцях з масою тіла 160 - 180 г, яких опромінювали на рентгенівському апараті РУМ-17 за стандартними умовами в поглинених дозах 4,0; 5,5; 6,2 і 8,5 Гр. Випробувані сполуки КМ₅₀ і КМ₅₁ з ряду S-(азагетерил) заміщеного цистеаміну вводили в дозі 25 мг (за сухою речовиною) внутрішньочеревинно за 30 хв до опромінювання. Під час первинного відбору встановлено високу радіопротекторну активність сполуки КМ₅₁ за мінімальної абсолютно летальної дози 8,5 Гр за показниками підвищення 30-добової виживаності тварин у 3,6 разу (р_ТМФ = 0,028) та збільшення середньої тривалості життя для загиблих тварин у 1,3 разу (р_{МаннаУитни} = 0,044). Установлена радіопротекторна активність сполуки КМ₅₁ за дози 6,2 Гр виявлялась за відсутності ранньої кишкової загибелі тварин (I пік), за дози 8,5 Гр - в її зниженні до 7,4 % проти 25,9 % у контролі, зменшенні кістково-мозкової загибелі (II та III піки) до 22,2 і 33,3 % проти 40,7 % і відсутності пізньої радіаційної загибелі (VI пік). Під впливом сполуки КМ₅₁ у разі дози 8,5 Гр встановлено достовірне зниження частоти виникнення кишкового синдрому у тварин, які вижили в 1,6 разу (р_chi² = 0,014) і кістково-мозкового синдрому - в 1,8 разу (р_chi² = 0,001). За результатами пробіт-аналізу протипроменева активність сполуки КМ₅₁ за величиною ФЗД пропорційно зростала залежно від дози опромінення і досягла значень для ЛД₃₁ - 1,56; ЛД₈₄ - 1,82 і була максимальною, якщо ЛД₈₄. Встановлено високу радіопротекторну активність гідрохлорид-S-(б-етокси-2-метилхінолін-4-іл)-цистеаміну (сполука КМ) у разі гострого радіаційного ураження організму. Попередній перегляд: Завантажити - 985.545 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Єленіч І. П. Синтез, антиоксидантна та антибактеріальна активність флуороалкілзаміщених тіазолідинонів та тіазинанонів, що містять амінофосфонатний або амінокарбоксилатний фрагмент [Електронний ресурс] / І. П. Єленіч, Ю. В. Рассукана, Я. Я. Хомутник, М. М. Корнет, О. А. Бражко, А. Д. Синиця, П. П. Онисько // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_9 Циклоконденсацією флуороалкілзаміщених імінофосфонатів та імінокарбоксилатів, RFCH(R)=NH [R = (EtO)2P(O), COOMe, RF = CF3, CHF2], з тіогліколевою, 3-меркаптопропіоновою або тіосаліциловою кислотою синтезовано 2-R-2-RF-4-оксо-тіазолідини, тіазинани та бензотіазинани, що містять фрагмент амінофосфонової або амінокарбонової кислоти та флуороалкільну групу біля C-2 атома гетероциклу. Проведено первинний скринінг сполук на антиоксидантну й антибактеріальну активність. Антиоксидантну активність визначали за допомогою методу, що базується на аутоокисненні адреналіну, а антибактеріальну - методу двократних серійних розведень з використанням бульйону Хоттингера. Вивчені сполуки проявляють тільки незначний антиоксидантний ефект та є малоактивними по відношенню до досліджених штамів бактерій E. coli, Ps. aeroginosa, B. subtilis та St. aureus. Сполуки з діетоксифосфонільною або метоксикарбонільною групою біля C-2 атома п'яти- або шестичленного гетероциклу загалом проявляють подібну активність. Для 2-флуороалкілзаміщених 4-тіазолідинон- або 4-бензотіазинанон фосфонатів виявлено значний приріст біомаси культур у порівнянні з контролем, що може знайти застосування для стимулювання росту продуцентів біологічно активних сполук. Сполуки з фрагментом тіазинанону або бензотіазинанону проявляють прооксидантний ефект, що може стати основою для прояву протипухлинної та антимікробної активності. Попередній перегляд: Завантажити - 457.705 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Корнет М. М. Цитотоксична активність похідних S-(2-метилхінолін-4-іл) цистеаміну [Електронний ресурс] / М. М. Корнет // Питання біоіндикації та екології. - 2014. - Вип. 19, № 2. - С. 193-203. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pbte_2014_19_2_18 Попередній перегляд: Завантажити - 438.407 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Корнет М. М. Анальгетична активність похідних S-(хінолін-4-іл)-L-цистеїну та їхніх структурних аналогів [Електронний ресурс] / М. М. Корнет // Вісник Запорізького національного університету. Біологічні науки. - 2015. - № 1. - С. 174-183. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vznu_bio_2015_1_20 Попередній перегляд: Завантажити - 728.62 Kb Зміст випуску Цитування
5.	Челнокова Ю. С. Фізико-хімічні показники якості та антиоксидантний потенціал червоних сухих вин [Електронний ресурс] / Ю. С. Челнокова, М. М. Корнет, Л. О. Омельянчик // Актуальні питання біології, екології та хімії. - 2015. - Т. 10, № 2. - С. 101-115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apd_2015_10_2_13 Попередній перегляд: Завантажити - 555.166 Kb Зміст випуску Цитування
6.	Корнет М. М. Похідні s-(хінолін-4-іл)-l-цистеїну: відомі біорегулятори та перспективні напрями їх дослідження (огляд літератури) [Електронний ресурс] / М. М. Корнет // Вісник Запорізького національного університету. Біологічні науки. - 2015. - № 2. - С. 208-217. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vznu_bio_2015_2_22 Попередній перегляд: Завантажити - 456.598 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Підгайна Є. Ю. Показники якості та маркери фальсифікації оливкової олії [Електронний ресурс] / Є. Ю. Підгайна, М. М. Корнет // Науково-технічний бюлетень Інституту олійних культур НААН. - 2019. - Вип. 27. - С. 139-148. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/znpiok_2019_27_17 Попередній перегляд: Завантажити - 252.149 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Богдан А. М. Біологічна активність 7-хлорозаміщених хіноліну(огляд літератури) [Електронний ресурс] / А. М. Богдан, О. О. Сільванович, М. П. Завгородній, М. М. Корнет, О. А. Бражко // Природничий альманах. Серія : Біологічні науки. - 2019. - Вип. 27. - С. 16-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pasbn_2019_27_4 Попередній перегляд: Завантажити - 387.036 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського